CRISPR-Cas9 Gene Editing in Muscular Dystrophy Treatment
Keywords:
CRISPR, gene editing, muscular dystrophy, genetics, treatmentAbstract
The study investigates the application of CRISPR-Cas9 gene editing technology in treating muscular dystrophy. By targeting specific gene mutations that cause the disease, researchers aim to correct these genetic errors at the molecular level. This paper reviews recent experiments and clinical trials that showcase the gene-editing technique's potential in restoring muscle function and slowing disease progression. Ethical considerations, technological challenges, and the future implications of gene editing in personalized medicine are discussed, providing insights into this groundbreaking approach to genetic disorders.
References
Viroliya, K., Hojjat, A., Pena, B., Bhatt, H., Mehta, N. N., Venkata, S. Y., ... & Palabindela, P. (2023). Sa1359 HELICOBACTER PYLORI ASSOCIATED GASTRO-INTESTINAL BLEEDING IN BARIATRIC SURGERY-NATIONWIDE SURREY. Gastroenterology, 164(6), S-373.
Шармазанова, Е. П., & Бортный, Н. А. (2009). Клиникорентгенологическая диагностика аневризм грудного отдела аорты и их осложнений. Международный неврологический журнал, (7), 99-103.
Хвисюк, О. М., Марченко, В. Г., Жеребкін, В. В., Жадан, І. А., Соболєва, І. А., Бодня, К. І., ... & Пересада, Н. О. (2014). Інноваційні освітні технології в реалізації програм безперервного професійного розвитку лікарів. Медична освіта, (4), 124-127.
